Les thiols (mercaptans ou thioalcools) sont des composés organiques monofonctionnels aliphatiques ou aromatiques, caractérisés par la présence de groupements sulfhydryle (–SH). Ils dégagent généralement une odeur très forte et désagréable même à très faible concentration. A concentration égale, l’intensité de l’odeur est inversement proportionnelle au nombre d’atomes de carbone présents dans la molécule; ainsi, le dodécylmercaptan et les thiols supérieurs sont pratiquement inodores. Le plus important procédé de production des thiols consiste à faire réagir le sulfure d’hydrogène sur des oléfines ou des alcools, à des températures et pressions variées, en présence de divers catalyseurs et promoteurs, notamment des acides, bases, peroxydes et sulfates métalliques. L’hydrogène du groupement –SH peut être remplacé par le mercure (le terme mercaptan dérive du latin corpus mercurium captans, ce qui signifie «corps qui capte le mercure») et d’autres métaux lourds pour former les mercaptides.
Des thiols sont naturellement présents chez tous les êtres vivants. Dans les cellules vivantes, ils consistent essentiellement en un acide aminé, la cystéine, et en un tripeptide, le glutathion. Le méthanethiol et l’éthanethiol sont également présents à l’état naturel et, à la température ambiante, dans ce que l’on appelle le «gaz corrosif», tandis que les autres thiols sont liquides. Les alcanethiols en C1 à C6, ainsi que le benzènethiol ont une odeur détestable à concentration bien plus faible que les autres thiols.
Certains composés organiques du soufre peuvent également se former par liaison d’un groupement sulfate (SO4) à un groupement organique. Quant au sulfure et aux sels de sulfonium, ils sont formés par la liaison de deux groupements organiques à un atome de soufre.
Les sulfures et les sulfates organiques sont utilisés dans l’industrie comme solvants, intermédiaires de synthèse, aromatisants, accélérateurs de la vulcanisation du caoutchouc, ou encore comme additifs dans les bains de galvanoplastie.
Les mercaptans sont principalement employés comme intermédiaires de synthèse dans la fabrication de carburéacteurs, d’insecticides, de fongicides, de fumigants, de colorants, de produits pharmaceutiques et autres produits chimiques, ou encore pour odoriser les gaz toxiques inodores. Le 1-pentanethiol (amylmercaptan), l’éthylmercaptan et le tert-butylmercaptan (2-méthyl-2-propanethiol) sont utilisés pour l’odorisation du gaz naturel, tandis que le propyl mercaptan (propanethiol) et le méthylmercaptan sont incorporés à d’autres gaz toxiques inodores dans le même but. Le méthylmercaptan intervient également comme odorisant et intermédiaire de synthèse dans la fabrication de pesticides, de carburéacteurs, de fongicides et de matières plastiques. Le phénylmercaptan sert également d’intermédiaire dans la fabrication d’insecticides, de fongicides et de produits pharmaceutiques. Le dodécylmercaptan (1-dodécanethiol) est utilisé dans la fabrication du caoutchouc synthétique, des matières plastiques, des produits pharmaceutiques, des insecticides, des fongicides et des détergents non ioniques. Il sert aussi d’agent complexant pour l’élimination des métaux présents dans les déchets.
L’acide thioglycolique est utilisé pour produire des textiles à plis permanents et il trouve aussi une application dans les milieux biologiques destinés à la culture des micro-organismes. Il entre dans la composition de produits capillaires pour permanentes, de certains plastiques et produits pharmaceutiques, et on l’emploie aussi comme réactif pour la recherche du fer et d’autres ions métalliques.
Le sulfate de diméthyle (ester diméthylique de l’acide sulfurique), un liquide huileux et incolore légèrement soluble dans l’eau, mais davantage soluble dans les solvants organiques, est principalement utilisé comme agent de méthylation. Il trouve également une application dans la fabrication des esters méthyliques, des éthers méthyliques et des méthylamines. Il sert aussi à la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et de parfums, de dérivés phénoliques et autres produits chimiques. Il est également utilisé comme solvant pour la séparation des huiles minérales.
Le thirame (disulfure de tétraméthylthiurame, TMTD) se présente sous la forme de cristaux blancs ou jaunes, insolubles dans l’eau, mais solubles dans les solvants organiques. On l’utilise comme accélérateur de vulcanisation, pour désinfecter les fruits, les semences, les noix et les champignons, ou encore comme agent bactériostatique pour les huiles et les graisses alimentaires. Il entre également dans la composition de produits bronzants et d’aérosols, de savons et de lotions antiseptiques. Il est aussi employé comme fongicide, répulsif antirongeurs et agent xyloprotecteur.
L’éthylène-thiourée (2-imidazolidinethione) et la thiourée entrent dans la composition des bains électrolytiques. L’éthylène-thiourée est également utilisée dans l’industrie des colorants et l’industrie pharmaceutique, tandis que la thiourée trouve de nombreuses applications dans le textile, les cosmétiques et l’industrie du papier. La thiourée intervient en photographie pour éliminer le voile des négatifs et comme agent fixateur. On l’emploie aussi dans certaines préparations capillaires, dans les produits chimiques de nettoyage à sec, les agents de blanchiment du papier et pour le traitement des eaux de chaudières et des eaux usées, dans la préparation des miroirs sans tain ou encore pour éviter la coloration brune du bois de pruche, pour charger la soie et ignifuger les textiles.
Le sulfure de diméthyle (sulfure de méthyle) est utilisé comme odorisant et comme additif alimentaire. Le disulfure d’allylpropyle a également des applications comme additif alimentaire et le méthylsulfoxyde (diméthylsulfoxyde) (DMSO) est un solvant employé dans les nettoyants industriels, les pesticides, les décapants de peintures et les vernis; en solution aqueuse, on s’en sert comme agent de dégivrage et fluide hydraulique. Le sulfate de 2,4-diaminoanisole (m-phénylènediamine-4-méthoxy-sulfate) est employé pour la teinture des fourrures, et le sulfate de sodium et de lauryle (sel de sodium du monododécylester de l’acide sulfurique) est un agent émulsifiant utilisé dans le traitement des métaux, les détergents, les shampooings, les crèmes, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires.
Les procédés industriels comportant l’utilisation de thiols posent plusieurs types de problèmes, notamment le risque d’incendie et d’explosion, et la possibilité d’effets nocifs sur la santé des travailleurs.
Incendie et explosion. La plupart des thiols sont inflammables. Les alcanethiols ont une tension de vapeur inversement proportionnelle à leur masse moléculaire. A la température normale des ateliers, les thiols de faible masse moléculaire (C2 à C6) peuvent s’évaporer pour former avec l’air des mélanges explosifs. Les mercaptans sont des liquides inflammables, sauf le méthylmercaptan, qui est gazeux. Ils se caractérisent principalement, comme on l’a dit, par une odeur forte et désagréable.
Risques pour la santé. Le contact avec le liquide ou la vapeur peut causer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses des voies aériennes supérieures. Les thiols liquides peuvent également provoquer une dermatite de contact. Le benzènethiol est un irritant plus fort que les alcanethiols.
Tous les thiols se comportent comme des acides faibles et agissent principalement sur le système nerveux central (SNC). Dans le cas des alcanethiols en C1 à C6, c’est l’inhalation qui pose problème, tandis que l’exposition cutanée est particulièrement nocive dans le cas des thiols supérieurs (C7 à C12, C16, C18). Le benzènethiol est le plus toxique des thiols généralement présents sur les lieux de travail et il possède une forte tendance à causer des atteintes oculaires.
L’exposition accidentelle de travailleurs à des concentrations élevées de thiols (supérieures à 50 ppm) a provoqué faiblesse musculaire, nausées, étourdissements et narcose. L’intoxication générale par le méthanethiol est analogue à celle que cause le sulfure d’hydrogène; il peut déprimer le SNC, entraînant une paralysie respiratoire et la mort. Etant donné que le sulfure d’hydrogène est une matière première utilisée ou dégagée dans les unités de production de thiols, il convient de prendre des précautions particulières pour éviter sa libération en concentrations dangereuses. Après une exposition aiguë, si la mort n’est pas immédiate, l’irritation des voies respiratoires inférieures peut aboutir à un œdème pulmonaire éventuellement retardé et fatal, s’il n’est pas traité rapidement. Les survivants peuvent présenter des lésions hépatiques et rénales et souffrir de céphalées, d’étourdissements, d’une démarche titubante, de nausées et de vomissements.
L’acide thioglycolique pur a un effet irritant marqué sur la peau et les muqueuses; sous forme diluée, son action irritante est moins nette. Ses sels d’ammonium ou de sodium provoquent des lésions cutanées qui prennent la forme d’éruptions discrètes prurigineuses, papulo-pustuleuses et vésiculeuses sur le cou, les oreilles et les épaules, notamment sur les personnes qui se font faire une permanente. Plus rarement, on a observé chez les coiffeurs eux- mêmes des lésions isolées semblables à des brûlures profondes ou à un eczéma de contact au niveau des mains, des avant-bras, de la face et du cou.
Les thioglycolates — largement répandus dans le commerce — ont un très faible pouvoir sensibilisant, mais ils peuvent être responsables de dermatites par irritation primaire. Il semblerait cependant que l’hydrazide et les esters glycoliques de l’acide thioglycolique soient des sensibilisants puissants qui ont déterminé de nombreux eczémas de contact chez des coiffeurs. En conséquence, la vente de produits capillaires contenant cet hydrazide a été interdite en Allemagne. Les dérivés de l’acide thioglycolique sont aussi à l’origine de rares cas de périonyxie et de sécheresse des téguments de la main. En présence d’une dermatite chez un coiffeur, il y a lieu de songer également aux autres produits qu’il utilise pour la permanente à froid, à une trop forte alcalinité ou à des impuretés de type hydrogénosulfure de sodium.
La toxicité aiguë de l’acide thioglycolique est élevée. D’après un auteur, la DL50 orale chez le rat est inférieure à 50 mg/kg pour l’acide non dilué. Le composé est rapidement absorbé par voie percutanée et, chez le lapin, une proportion de 60% de la dose absorbée est éliminée dans les 24 heures par voie urinaire sous forme de sulfate minéral ou de soufre neutre.
Prévention. Les coiffeurs doivent utiliser l’acide thioglycolique ou ses dérivés en solution diluée, à un pH proche de la neutralité. En Suisse, par exemple, on autorise une solution à 7,5%, de pH 7,5 au maximum, ou une solution à 9%, de pH 8 au maximum. Lorsqu’il applique la solution, le coiffeur doit protéger ses mains par le port de gants en caoutchouc ou en plastique et veiller à se prémunir contre les projections oculaires. La solution doit être neutralisée le plus rapidement possible et éliminée par lavage au premier signe d’irritation.
Il importe d’informer les coiffeurs qui utilisent ces produits des risques qui s’y attachent et de leur conseiller d’être attentifs aux signes précoces d’atteinte (brûlure, démangeaison, etc.). Il ne faut pas utiliser ces préparations s’il existe déjà une irritation de la peau. Les salons de coiffure doivent être convenablement ventilés, de manière à prévenir l’accumulation dans l’air de brouillards d’acide thioglycolique ou de ses dérivés.
Le sulfate de diméthyle est un toxique extrêmement dangereux. Sa toxicité est due à sa nature d’agent d’alkylation et à son hydrolyse en acide sulfurique et alcool méthylique. Le liquide est très irritant pour la peau et les muqueuses. Sur la peau, il provoque des phlyctènes qui sont très longues à guérir et peuvent produire des escarres, ainsi qu’une anesthésie qui peut persister pendant plusieurs mois. L’irritation oculaire peut provoquer un larmoiement, une sensibilité à la lumière (photophobie), une conjonctivite ou une kératite; dans les cas graves, on a observé une opacité cornéenne et une baisse permanente de l’acuité visuelle. Outre une irritation aiguë des voies respiratoires, il peut causer un œdème pulmonaire, une bronchite et une pneumonie retardés. L’effet de la vapeur sur les terminaisons nerveuses trigéminales, laryngées et vagales peut entraîner une bradycardie ou une tachycardie et une vasodilatation pulmonaire.
Les effets à long terme sont rares et se limitent généralement à des difficultés respiratoires et à des problèmes oculaires.
Le sulfate de diméthyle s’est révélé cancérogène chez le rat aussi bien directement que par suite d’une exposition prénatale. L’inhalation de 1 ppm est suivie de l’excrétion urinaire de méthylpurines révélatrices d’une alkylation non spécifique de l’ADN. Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé le sulfate de diméthyle dans le groupe 2A des substances probablement cancérogènes pour l’humain.
L’exposition au thirame (disulfure de tétraméthylthiurame, TMDT) se produit par inhalation de ses poussières, pulvérisations ou brouillards. Les effets locaux résultent de l’irritation des muqueuses et consistent en conjonctivite, rhinite, éternuements et toux. Le TMDT se classe au premier rang des substances provoquant une hypersensibilité de contact, ce qui résulte probablement de l’usage fréquent du caoutchouc dans les ustensiles ou instruments domestiques, médicaux et industriels. Le TMDT peut provoquer une dermatite de contact, un érythème et de l’urticaire; la sensibilité cutanée peut être confirmée par application d’un timbre.
Les travailleurs exposés au TMDT présentent une intolérance à l’alcool se manifestant par un faciès rubicond, des palpitations, un pouls rapide, de l’hypotension et des étourdissements. On suppose que ces effets sont dus au blocage de l’oxydation de l’acétaldéhyde (l’homologue diéthylé du TMDT est commercialisé sous le nom d’Antabuse pour traiter les alcooliques chroniques dans l’espoir que les symptômes extrêmement désagréables qui suivent alors l’ingestion d’alcool vont les inciter à poursuivre leur abstinence).
L’intoxication due à l’inhalation ou à l’ingestion de TMDT provoque nausées, vomissements, diarrhée, ataxie, hypothermie, hypotonie et, enfin, paralysie ascendante, la mort survenant par insuffisance respiratoire. La toxicité est plus forte en présence de graisses, d’huiles et de solvants gras. Le TMDT est métabolisé en disulfure de carbone, auquel on attribue les effets neurologiques et cardio-vasculaires évoqués.
Les flammes nues et toute autre source d’ignition doivent être proscrites des lieux où sont stockés ou utilisés des composés soufrés inflammables (les thiols notamment), en particulier les plus volatils. Les mesures d’urgence et les méthodes de travail doivent faire une place importante à une manipulation correcte, à la prévention des débords et à l’utilisation d’un équipement protecteur approprié, tel qu’appareil de protection respiratoire et lunettes de sécurité. Les débords de thiols doivent être neutralisés à l’aide d’une solution de Javel ou de poudre à blanchir domestique et éliminés par lavage à grande eau. Le principal objectif des mesures destinées à la maîtrise des risques est de réduire les possibilités d’inhalation ou de contact cutanéo-muqueux avec les thiols, en portant une attention particulière aux yeux. Chaque fois que possible, la source de l’exposition doit être sous contrôle; cela peut consister à effectuer l’opération en vase clos ou à utiliser une ventilation par aspiration localisée. Lorsque de telles mesures techniques sont insuffisantes pour ramener la concentration atmosphérique à des valeurs acceptables, le port d’un appareil de protection respiratoire peut être nécessaire pour prévenir l’irritation pulmonaire et les effets toxiques généraux. A faible concentration (inférieure à 5 ppm), on peut utiliser un appareil à cartouche chimique muni d’un demi-masque facial et de cartouches absorbant les vapeurs organiques. A forte concentration, des systèmes à alimentation d’air, avec masque facial complet, sont nécessaires.
Des douches de sécurité, des fontaines de lavage oculaire et des extincteurs devraient être disposés dans les lieux où des thiols sont utilisés en quantité appréciable. Les travailleurs concernés de- vraient disposer d’installations sanitaires pour se laver les mains, avec du savon et de l’eau en abondance.
Traitement. Les travailleurs atteints devraient être, si nécessaire, éloignés du lieu de l’accident et, s’il y a eu contamination oculaire ou cutanée, il faut procéder à un lavage avec de l’eau. Les vêtements contaminés devraient être promptement ôtés. Au cas où des vapeurs concentrées auraient été inhalées, les victimes devraient être hospitalisées et placées en observation pendant au moins 72 heures, en raison du risque d’apparition retardée d’un œdème pulmonaire grave. Les gestes thérapeutiques sont ceux qui sont habituellement proposés face à une irritation des voies respiratoires.
Les mesures de protection sont semblables à celles qui s’appliquent au dioxyde de soufre. Les travailleurs susceptibles d’être atteints par des débords ou des projections de thiols liquides doivent porter des vêtements imperméables, des tabliers, des gants, des lunettes de sécurité et des bottes.
Toutes les opérations industrielles utilisant du sulfate de diméthyle devraient être réalisées en vase clos et les conditions de manipulation sont celles qui s’appliquent dans le cas des cancérogènes. Des dispositions devraient être prises en vue de l’élimination correcte de tout débord et il devrait être strictement interdit aux travailleurs de tenter de nettoyer des débords importants tels qu’il peut s’en produire lors du bris d’un récipient tant que la zone n’a pas été soigneusement lavée. De nombreux accidents dus au sulfate de diméthyle ont été le résultat de tentatives de nettoyage précipitées par un personnel mal informé.
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Nom chimique |
Synonymes et numéro ONU |
Numéro CAS |
Formule développée |
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Acide thioacétique |
Acétylmercaptan; acide éthanethioïque; acide éthanethiolique; acide méthanecarbothiolique; acide thiolacétique |
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Acide thioglycolique |
Acide 2-thioglycolique; mercaptoacétate; acide mercaptoacétique; acide 2-mercaptoacétique; acide 2-thioglycolique |
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ANTU |
α-Naphtyl thiourée; 1-naphtalénylthiourée; 1-naphtyl thiourée; N-(1-naphtyl)-2-thiourée; 1-(1-naphtyl)-2-thiourée |
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n-Butylmercaptan |
n-Butanethiol; butylmercaptan |
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Tert-butylmercaptan |
Tert-butanethiol; 2-méthyl-2-propanethiol |
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Chlorure de benzènesulfonyle |
UN2225 |
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Chlorure de méthanesulfonyle |
Chlorure de sulfonylméthane |
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Cyclohexyl-1-mercaptan |
Cyclohexanethiol |
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Décylmercaptan |
1-Décanethiol; n-décylmercaptan; 1-mercaptodécane |
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Dodécylbenzènesulfonate de sodium |
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Dodécylmercaptan |
1-Dodécanethiol; 1-dodécylmercaptan; laurylmercaptan |
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Ethylmercaptan |
Ethanethiol; thioéthanol; alcool thioéthylique |
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n-Heptylmercaptan |
1-Heptanethiol |
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Hexanethiol |
Cétylmercaptan; 1-hexadécanethiol; n-hexadécanethiol; hexadécylmercaptan |
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n-Hexylmercaptan |
1-Hexanethiol |
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Isothiocyanate de sodium |
Rhodanate de sodium; sulfocyanate de sodium; sulfocyanure de sodium; thiocyanate de sodium; thiocyanure de sodium |
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2-Mercaptoéthanol |
1-Ethanol-2-thiol; monothioéthylèneglycol; 2-hydroxy-1-éthanethiol; 2-hydroxyéthylmercaptan; mercaptoéthanol; 2-thioéthanol; thioglycol; thiomonoglycol |
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D,L-Méthionine |
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Méthylmercaptan |
Méthanethiol; thiométhanol |
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Méthylsulfoxyde |
Sulfoxyde de méthyle; diméthylsulfoxyde; DMSO |
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1-Octadécanethiol |
1-Mercaptooctadécane; octadécylmercaptan; stéarylmercaptan |
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1-Octanethiol |
1-Mercaptooctane; n-octylmercaptan; octylthiol; 1-octylthiol |
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1-Pentanethiol |
Hydrogénosulfure d’amyle; amylmercaptan; n-amylmercaptan; alcool thioamylique; pentylmercaptan |
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Perchlorométhylmercaptan |
Chlorure de trichlorométhylsulfényle; PCM |
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Phénylmercaptan |
Benzènethiol; thiophénol |
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Propyl mercaptan |
Propanethiol |
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Sulfate de benzidine |
Sulfate de (1,1’-biphényl)-4,4’-diamine |
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Sulfate de diéthyle |
Sulfate d’éthyle; diéthylester de l’acide sulfurique; ester diéthylique de l’acide sulfurique |
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Sulfate de diméthyle |
Ester diméthylique de l’acide sulfurique; monosulfate de diméthyle |
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Sulfate de sodium et de lauryle |
Sulfate de sodium et de dodécyle; sulphate de sodium et de n-dodécyle; sel de sodium du monododécylester de l’acide sulfurique |
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Sulfure de diéthyle |
UN2375 |
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Sulfure de diméthyle |
Sulfure de méthyle; méthylthiométhane; 2-thiopropane |
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Thioacétamide |
Acétothioamide; éthanethioamide; acide thioacétamidique |
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2,2'-Thiodiéthanol |
Sulfure de bis(β-hydroxyéthyle); sulfure de bis(2-hydroxyéthyle); thiodiéthylèneglycol; thiodiglycol; β-thiodiglycol |
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Thiourée |
Isothiourée; pseudothiourée; acide diamidethiocarbonique; 2-thiopseudourée; 2-thiourée |
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Thirame |
Bisulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyle); sulfite de tétraméthyldiurane; bisulfure de tétraméthylènethiurame; diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique; tétraméthylthiurame; bisulfure de tétraméthylthiurame; disulfure de tétraméthylthiurame; TMTD |
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Nom chimique et numéro CAS |
Fiches internationales de sécurité chimique (ICSC) |
NIOSH |
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Exposition de courte durée |
Exposition de longue durée |
Voies d'exposition |
Symptômes |
Organes cibles et voies de pénétration |
Symptômes |
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Acide thioacétique |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Reins |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, nausées, mal de gorge; les symptômes peuvent être retardés |
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n-Butylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central; glande thyroïde |
Inhalation |
Faiblesse, confusion, toux, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements, essoufflement |
Voies respiratoires; système nerveux central; foie; reins; yeux; peau |
Irritation des yeux et de la peau; faiblesse musculaire; malaise; transpiration; nausées; vomissements; céphalées; confusion; chez l’animal: narcose; incoordination; faiblesse; cyanose; irritation pulmonaire; lésions hépatiques et rénales |
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Tert-butylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, céphalées, nausées, vomissements |
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Cyclohexyl-1-mercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, céphalées, nausées, perte de conscience, vomissements, faiblesse |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; céphalées; étourdissements; faiblesse; nausées; vomissements; convulsions; toux; respiration sifflante; laryngite; dyspnée |
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Décylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Confusion, étourdissements, céphalées, nausées, perte de conscience, faiblesse |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; confusion; étourdissements; céphalées; somnolence; nausées; vomissements; faiblesse; convulsions |
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Dodécylbenzènesulfonate de sodium |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse |
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Dodécylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Confusion, toux, étourdissements, céphalées, nausées, essoufflement, mal de gorge, perte de conscience, faiblesse |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central; sang |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; toux; dyspnée; faiblesse; confusion; cyanose; douleurs abdominales; nausées; sensibilisation cutanée |
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Ethylmercaptan |
Inhalation |
Somnolence, nausées, perte de conscience, faiblesse, tremblements |
Voies respiratoires; foie; reins; yeux; sang |
Irritation des muqueuses; céphalées; nausées; chez l’animal: incoordination; faiblesse; lésions hépatiques et rénales; cyanose; narcose |
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Hexanethiol |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Etourdissements, céphalées, nausées, mal de gorge, perte de conscience, faiblesse |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central; sang |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; céphalées; étourdissements; faiblesse; cyanose; nausées; convulsions |
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Méthylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; système nerveux central; sang; peau |
Inhalation |
Toux, irritation, céphalées, nausées; essoufflement, mal de gorge, perte de conscience |
Voies respiratoires; système nerveux central; yeux; peau; sang |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; narcose; cyanose; convulsions; sous forme de liquide: gelures |
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1-Octadécanethiol |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central; sang |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; céphalées; étourdissements; faiblesse; cyanose; nausées; convulsions |
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1-Octanethiol |
Yeux; peau; voies respiratoires; sang; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; faiblesse; cyanose; augmentation de la fréquence respiratoire; nausées; somnolence; céphalées; vomissements |
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Perchlorométhylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Peau; poumons |
Yeux; voies respiratoires; foie; reins; peau Inhalation; absorption; ingestion; contact |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; larmoiement; toux; dyspnée; douleurs respiratoires profondes; gros râle sous-crépitant; vomissements; pâleur; tachycardie; acidose; anurie; lésions hépatiques et rénales |
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Phénylmercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Toux, céphalées, respiration laborieuse |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central; reins; foie; rate |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; dermatite; cyanose; toux; respiration sifflante; dyspnée; œdème pulmonaire; pneumopathie; céphalées; étourdissements; dépression du système nerveux central; nausées; vomissements; lésions hépatiques, rénales et spléniques |
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Propyl mercaptan |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central; sang; foie; reins |
Irritation des yeux, de la peau, du nez, de la gorge et des voies respiratoires; céphalées; nausées; étourdissements; cyanose; chez l’animal: lésions hépatiques et rénales |
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Thioacétamide |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Toux, respiration laborieuse, mal de gorge |
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Nom chimique et numéro CAS |
Risques physiques |
Risques chimiques |
Classification ONU/ risques subsidiaires |
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Acide thioacétique |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par combustion, avec dégagement de vapeurs toxiques et corrosives (oxydes de soufre). Acide moyennement fort et corrosif. Réagit violemment sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie et d’explosion. Réagit lentement avec l’eau pour donner de l’acide acétique et du sulfure d’hydrogène |
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Acide thioglycolique |
8 |
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ANTU |
Se décompose par chauffage, avec dégagement de vapeurs toxiques (oxydes d’azote et oxydes de soufre). Réagit sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie et d’explosion |
6.1 |
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n-Butylmercaptan |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par combustion ou chauffage, avec dégagement de vapeurs fortement toxiques (dioxyde de soufre). Réagit avec les acides, les bases, les métaux alcalins et les oxydants énergiques |
3 |
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Tert-butylmercaptan |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par combustion, avec dégagement de gaz fortement toxiques (oxydes de soufre). Réagit avec les acides forts, les bases fortes, les métaux alcalins, les réducteurs et les oxydants énergiques |
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Chlorure de benzènesulfonyle |
8 |
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Chlorure de méthanesulfonyle |
6.1/8 |
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Cyclohexyl-1-mercaptan |
Se décompose par combustion, avec dégagement de gaz fortement toxiques (dioxyde de soufre). Réagit avec les oxydants énergiques, les réducteurs et les métaux alcalins |
3 |
|
|
Décylmercaptan |
Se décompose par combustion, avec dégagement de gaz fortement toxiques (dioxyde de soufre). Réagit avec les oxydants énergiques et les bases fortes |
||
|
Dodécylbenzènesulfonate de sodium |
Se décompose par chauffage et combustion, avec dégagement de vapeurs toxiques et irritantes (oxydes de soufre). Réagit avec les acides ou les vapeurs d’acides en dégageant des vapeurs toxiques et irritantes (oxydes de soufre) |
||
|
Dodécylmercaptan |
Se décompose par combustion, avec dégagement de gaz fortement toxiques (dioxyde de soufre). Réagit violemment avec les oxydants énergiques et les métaux alcalins |
||
|
Ethylmercaptan |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
La combustion dégage du monoxyde de carbone, des oxydes de soufre et du sulfure d’hydrogène. Acide faible. Réagit sur les oxydants avec risque d’incendie et d’explosion. Réagit vigoureusement sur les acides forts et les bases fortes avec risque de toxicité |
3 |
|
Hexanethiol |
Se décompose par combustion, avec dégagement de gaz fortement toxiques (oxydes de soufre). Réagit violemment avec les oxydants énergiques, les acides forts, les réducteurs et les métaux alcalins |
||
|
Isothiocyanate de sodium |
Se décompose par chauffage et sous l’action de la lumière, avec dégagement de vapeurs toxiques d’oxydes de soufre, d’oxydes d’azote et de cyanures. Réagit violemment avec les acides forts, les bases fortes et les oxydants énergiques |
||
|
2-Mercaptoéthanol |
8 |
||
|
D,L-Méthionine |
Se décompose par chauffage, avec dégagement d’oxydes de soufre et d’oxydes d’azote. Réagit avec les oxydants énergiques |
||
|
Méthylmercaptan |
Gaz plus lourd que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage et combustion, avec dégagement d’oxydes de soufre toxiques. Réagit violemment avec les oxydants énergiques. Réagit avec les acides en libérant un gaz toxique et inflammable (sulfure d’hydrogène) |
2.3/2.1 |
|
Méthylsulfoxyde |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage au-dessus de 150 °C ou par combustion, avec dégagement de vapeurs toxiques. Réagit violemment avec des oxydants énergiques comme les perchlorates |
|
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1-Pentanethiol |
3 |
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Perchlorométhylmercaptan |
6.1 |
||
|
Phénylmercaptan |
Se décompose par chauffage, avec dégagement de vapeurs toxiques (oxydes de soufre, monoxyde de carbone). Réagit avec les acides en dégageant des vapeurs toxiques (oxydes de soufre) |
6.1/3 |
|
|
Propyl mercaptan |
3 |
||
|
Sulfate de diéthyle |
Se décompose par chauffage, avec dégagement de vapeurs toxiques et inflammables. Se comporte comme un oxydant énergique avec les réducteurs et les matières combustibles. Se comporte comme un réducteur énergique avec les oxydants. Acide fort en solution dans l’eau qui réagit violemment avec les bases et qui est corrosif |
6.1 |
|
|
Sulfate de diméthyle |
6.1/8 |
||
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Sulfate de sodium et de lauryle |
La combustion dégage des gaz toxiques. En cas d’incendie, dégagement de vapeurs toxiques |
||
|
Sulfure de diéthyle |
3 |
||
|
Sulfure de diméthyle |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose par chauffage et combustion, avec dégagement de vapeurs toxiques et corrosives (sulfure d’hydrogène, oxydes de soufre). Réagit violemment sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie et d’explosion |
3 |
|
Thioacétamide |
Se décompose par combustion, avec dégagement de vapeurs toxiques |
||
|
Thiourée |
Se décompose par chauffage, avec dégagement de vapeurs toxiques d’oxydes d’azote et d’oxydes de soufre. Agit avec les oxydants des groupements sulfhydryle et forme des adduits avec les sels métalliques et de nombreux composés organiques comme les protéines et certains hydrocarbures. Réagit violemment avec l’acroléine, les acides forts et les oxydants énergiques |
||
|
Thirame |
Risque d’explosion de poussières si sous forme de poudre ou de granulés mélangés à l’air |
Se décompose par chauffage et combustion, avec dégagement de vapeurs toxiques (oxydes d’azote, oxydes de soufre). Réagit avec les oxydants énergiques, les acides forts et les matières oxydables |
6.1 |
|
Nom chimique et numéro CAS |
Couleur/ aspect |
Point d'ébullition (°C) |
Point de fusion (°C) |
Masse moléculaire (g/mol) |
Solubilité dans l’eau |
Densité (eau = 1) |
Densité de vapeur (air = 1) |
Tension de vapeur (kPa) |
Limites d’explosibilité (%) |
Point d'éclair (°C) |
Température d'auto-inflammation (°C) |
|
Acide thioacétique |
Liquide jaune |
86-94 |
<–17 |
76,12 |
Soluble |
1,064-1,068 |
2,62 |
0,17 |
5,4-16 |
11-21 |
427* |
|
Acide thioglycolique |
Liquide incolore |
120-123 sous 2,66 kPa |
–20 à –16 |
92,12 |
Miscible |
1,325 |
3,18 |
1,33 |
5,9-? |
>110 cf |
350 |
|
n-Butylmercaptan |
Liquide incolore |
97-99 |
–116 |
90,19 |
Peu soluble |
0,834-0,842 |
3,1 |
4,7 |
2 cf* |
<225* |
|
|
Tert-butylmercaptan |
Liquide mobile et incolore |
62-64 |
–1 à 1 |
90,19 |
Peu soluble |
0,794-0,800 |
3,1 |
40,43* |
–29 cf |
||
|
Chlorure de méthanesulfonyle |
Liquide jaune pâle |
161-164 sous 97 kPa |
–32 |
114,55 |
Réaction |
1,480 |
3,9-4,0 |
1,60 à 53 °C |
110 cf |
||
|
Cyclohexyl-1-mercaptan |
Liquide |
157-160 |
–118* |
116,23 |
Insoluble |
0,95-0,98 |
4,00 |
1,33 |
41 cf |
||
|
Décylmercaptan |
Liquide incolore |
232-245 |
–26 |
174,34 |
Insoluble |
0,841-0,844 |
6,0 |
<10 Pa |
98* |
||
|
Dodécylbenzènesulfonate de sodium |
Paillettes, granulés ou poudre, de blanc à légèrement jaune |
>300 |
348,48 |
Soluble |
>1 |
99 co |
|||||
|
Dodécylmercaptan |
Liquide jaune pâle; liquide incolore huileux |
266-283 |
–17 à –7 |
202,40 |
Insoluble |
0,843-0,849 |
7,0 |
0,33 |
128 cf |
220-230 |
|
|
Ethylmercaptan |
Liquide incolore |
34-37 |
–148 à –144 |
62,14 |
Peu soluble |
0,831-0,839 |
2,14 |
58,79 |
2,8-18,2 |
–48* |
299-300 |
|
n-Heptylmercaptan |
173-177 |
–43 |
132,26 |
Insoluble |
0,843 |
41-46 |
|||||
|
Hexanethiol |
Liquide ou solide |
123-128 sous 66 Pa |
18-20 |
258,51 |
Insoluble |
0,84-0,85 |
8,9 |
10 Pa |
102 |
||
|
n-Hexylmercaptan |
148-151 |
–81 |
118,24 |
Insoluble |
0,842 |
101* |
30* |
||||
|
2-Mercaptoéthanol |
Liquide mobile et limpide |
157-158 (décomposition) |
–100 |
78,14 |
Soluble |
1,114 |
2,69 |
0,13 |
2,3-18 |
73 co |
295 |
|
Méthylmercaptan |
Liquide limpide au-dessous du point d’ébullition, ou gaz incolore |
6-7 |
–123 |
48,11 |
Peu soluble |
0,866-0,868 |
1,66 |
200-204 |
3,9-21,8 |
<–18 cf |
|
|
1-Octadecanethiol |
Solide |
204-210 sous 1,46 kPa |
24-31 |
286,57 |
Insoluble |
0,847 |
185 |
||||
|
1-Octanethiol |
Liquide limpide |
186-200 |
–49 à –45 |
146,30 |
Insoluble |
0,843 |
5,0 |
0,21* |
46 co* |
||
|
1-Pentanethiol |
Liquide |
123-127 |
–76 à –75 |
104,22 |
Insoluble |
0,850-0,857 |
3,59 |
1,84 |
18 co |
||
|
Perchlorométhylmercaptan |
Liquide huileux jaune ou de jaune à rouge orangé |
146-149 |
185,89 |
Insoluble |
1,695 |
6,41 |
8,64 |
||||
|
Phénylmercaptan |
Liquide limpide; cristaux prismatiques obtenus à partir de solutions dans l’éther de pétrole |
168-169 |
–15 |
110,18 |
Peu soluble |
1,073-1,077 |
3,8 |
0,13 |
1,2-?* |
<21 cf |
|
|
Propyl mercaptan |
Liquide mobile et incolore |
66-68 |
–113 |
76,16 |
Peu soluble |
0,841 |
2,6 |
133 |
–21 co |
||
|
Thioacétamide |
Cristaux obtenus à partir de solutions dans le benzène; feuillets incolores; cristaux obtenus à partir de solutions dans l’alcool; plaquettes obtenues à partir de solutions dans l’éther |
109-115 |
75,13 |
Très soluble |
|||||||
|
2,2'-Thiodiéthanol |
282 |
–16 à –10 |
122,19 |
Miscible |
1,182 |
4,2 |
0,17 |
160 co |
298 |
