Les acétates sont issus d’une réaction (appelée estérification) entre l’acide acétique ou un composé anhydre contenant un groupement acétyle et l’alcool correspondant, avec élimination d’eau dans le premier cas. Ainsi, l’acétate de méthyle est obtenu par estérification de l’alcool méthylique avec l’acide acétique en présence d’acide sulfurique comme catalyseur. La réaction est réversible; elle implique donc un chauffage et l’élimination de l’eau formée par la réaction. L’acétate d’éthyle s’obtient en estérifiant directement l’alcool éthylique par l’acide acétique, procédé dans lequel l’acide acétique doit être mélangé avec un excès d’alcool éthylique, et une faible quantité d’acide sulfurique doit y être ajoutée. L’ester est séparé et purifié par distillation. L’acétate d’éthyle s’hydrolyse facilement en produisant une réaction légèrement acide. Dans un autre procédé, les molécules d’acétaldéhyde anhydre interagissent en présence d’éthanolate d’aluminium pour produire l’ester, qui est purifié par distillation. L’acétate de propyle et l’acétate d’isopropyle sont produits par réaction de l’acide acétique avec l’alcool propylique correspondant en présence d’un catalyseur.
L’acétate de butyle et l’acétate d’amyle sont des mélanges d’isomères. L’acétate de butyle comprend l’acétate de n-butyle, l’acétate de sec-butyle et l’acétate d’isobutyle. Il est obtenu en estérifiant le n-butanol par l’acide acétique en présence d’acide sulfurique. Le n-butanol est obtenu par fermentation de l’amidon à l’aide de Clostridium acetobutylicum. L’acétate d’amyle est un mélange principalement formé d’acétate de n-amyle et d’acétate d’isoamyle. Sa composition et ses propriétés dépendent de son degré de pureté. Le point d’éclair varie entre 17 et 35 °C selon ce degré de pureté.
Les acétates sont utilisés comme solvants pour la nitrocellulose, les laques, les produits destinés au finissage du cuir, les peintures et les matières plastiques. Ils sont également employés comme aromatisants et comme conservateurs dans l’industrie alimentaire ou comme parfums et solvants en parfumerie et cosmétologie. L’acétate de méthyle, généralement en mélange avec de l’acétone et de l’alcool méthylique, est utilisé dans l’industrie des matières plastiques et dans celle du cuir artificiel, dans la production de parfums, d’agents colorants et de laques. L’acétate d’éthyle est un bon solvant de la nitrocellulose, des graisses, des vernis, des laques, des encres et des enduits pour toile avion; il est utilisé dans la production de poudre sans fumée, de cuir artificiel, de parfums, de pellicules et plaques photographiques et de soie artificielle. On l’emploie également comme agent de nettoyage dans l’industrie textile et pour aromatiser les produits pharmaceutiques et alimentaires.
L’acétate de n-propyle et l’acétate d’isopropyle servent de solvants pour les matières plastiques, les encres et la nitrocellulose employée pour la production des laques. Ils sont utilisés dans la fabrication des parfums et des insecticides ainsi qu’en synthèse organique. L’acétate de butyle est un solvant communément employé dans la production des laques à base de nitrocellulose. Il intervient également dans la fabrication des résines vinyliques, du cuir artificiel, des pellicules photographiques, des parfums et pour la conservation des produits alimentaires.
Sous sa forme commerciale, l’acétate d’amyle, un mélange d’isomères, est utilisé comme solvant de la nitrocellulose entrant dans la fabrication des laques et, en raison de son odeur de banane, il trouve des applications comme parfum. L’acétate d’amyle intervient dans la fabrication du cuir artificiel, des pellicules photographiques, du verre artificiel, du Celluloïd, de la soie artificielle et du vernis d’ébénisterie. L’acétate d’isoamyle est utilisé pour la teinture et le finissage des textiles, pour parfumer les cirages à chaussures et dans la fabrication de la soie artificielle, du cuir, des perles, des pellicules photographiques, des colles pour Celluloïd, des vernis imperméables à l’eau et des peintures métalliques. Il est également employé dans la fabrication du verre artificiel et dans celle des chapeaux de paille, comme constituant de laques et de durcisseurs. L’acétate de sodium intervient dans le tannage, la photographie, la galvanoplastie et la conservation de la viande, ainsi que dans la fabrication des savons et des produits pharmaceutiques.
L’acétate de vinyle sert principalement d’intermédiaire dans la production de l’alcool polyvinylique (poly(alcool vinylique)) et des acétals de polyvinyle (poly(acétals de vinyle)). Il est également utilisé dans les laques capillaires et dans la production des peintures en émulsion, des produits de finissage et d’imprégnation, et des colles. L’acétate de sec-amyle remplit à peu près les mêmes fonctions que les autres acétates et sert de solvant pour le caoutchouc chloré, les peintures métalliques, les colles, le linoléum, le papier mural lavable, les perles et l’enrobage des perles artificielles.
L’acétate de méthyle est inflammable et, à la température ordinaire, ses vapeurs forment des mélanges détonants avec l’air. Des concentrations élevées de vapeurs peuvent irriter les yeux et les muqueuses. L’exposition à ses vapeurs peut également provoquer des céphalées, des somnolences, des étourdissements, des brûlures oculaires et des larmoiements, des palpitations cardiaques ainsi qu’une impression d’oppression thoracique et un essoufflement. On a également rapporté un cas de cécité dû au contact avec les yeux.
L’acétate d’éthyle est un liquide inflammable et il émet des vapeurs qui, à la température ordinaire, forment des mélanges détonants avec l’air. L’acétate d’éthyle irrite la conjonctive et les muqueuses respiratoires. L’expérience animale montre que, à des concentrations très élevées, cet ester a un effet narcotique, voire létal; aux concentrations de 20 000 à 43 000 ppm, on peut observer un œdème pulmonaire accompagné d’hémorragies, des symptômes de dépression du système nerveux central (SNC), une anémie secondaire et des lésions hépatiques. De faibles concentrations peuvent causer chez l’être humain une irritation du nez et du pharynx et l’on connaît également des cas d’irritation de la conjonctive avec opacité cornéenne passagère. En de rares occasions, l’exposition peut provoquer une sensibilisation des muqueuses et des éruptions cutanées.
L’effet irritant de l’acétate d’éthyle est moins marqué que celui de l’acétate de propyle ou de butyle. Les deux isomères de l’acétate de propyle sont inflammables et, à la température ordinaire, leurs vapeurs forment des mélanges détonants avec l’air. Une concentration de 200 ppm peut provoquer une irritation oculaire et des concentrations supérieures peuvent être irritantes pour le nez et le larynx. Parmi les travailleurs exposés à ces esters dans le cadre de leur activité professionnelle, on a observé parfois des cas d’irritation conjonctivale et d’oppression thoracique, ainsi que de la toux; cependant, aucun effet général permanent n’a été constaté. Un contact répété avec le liquide produit sur la peau une délipidation et des crevasses.
Tous les isomères et toutes les qualités de l’acétate d’amyle sont inflammables et dégagent des vapeurs qui produisent avec l’air des mélanges également inflammables. A concentration élevée (10 000 ppm pendant 5 heures), l’exposition peut être mortelle pour les cobayes. Les principaux symptômes qui peuvent survenir à la suite d’une exposition professionnelle sont des céphalées ainsi qu’une irritation de la muqueuse nasale et de la conjonctive. Parmi les autres symptômes signalés figurent des vertiges, des palpitations, des troubles gastro-intestinaux, de l’anémie, des lésions cutanées, des dermatites et des effets nocifs sur le foie. L’acétate d’amyle a aussi tendance à dégraisser la peau et une exposition prolongée peut provoquer une dermite. L’acétate de butyle est nettement plus irritant que l’acétate d’éthyle. De plus, il peut entraîner des symptômes comportementaux similaires à ceux que provoque l’acétate d’amyle.
L’acétate de sec-hexyle et l’acétate de benzyle sont utilisés industriellement et sont inflammables, mais leur tension de vapeur est faible et, à moins d’être chauffés, ils ne sont pas susceptibles de produire des concentrations de vapeurs inflammables. L’expérience animale montre que ces acétates sont plus toxiques que l’acétate d’amyle; cependant, dans la pratique, en raison de leur faible volatilité, leur action sur les travailleurs se limite à une irritation locale. On n’a guère de données permettant d’en évaluer les risques.
L’acétate de cyclohexyle peut exercer un puissant effet narcotique sur l’animal et il se révèle expérimentalement plus irritant que l’acétate d’amyle; les données sont cependant insuffisantes pour permettre une évaluation du risque pour l’être humain. Ce composé ne s’accumule pas dans l’organisme et nombre de ses effets semblent réversibles.
L’acétate de vinyle est métabolisé en acétaldéhyde, ce qui pose un problème de cancérogénicité. Sur cette base, et en s’appuyant sur des résultats positifs obtenus par l’expérimentation animale, le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l’acétate de vinyle dans le groupe 2B, c’est-à-dire comme peut-être cancérogène pour l’humain. Le composé peut aussi être irritant pour les voies aériennes supérieures et les yeux. Il a tendance à dégraisser la peau.
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Nom chimique |
Synonymes et numéro ONU |
Numéro CAS |
Formule développée |
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Acétate d’amyle |
Ester amylique de l’acide acétique; ester amylacétique; acétate de pentyle |
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Acétate d’éthyle |
Ester éthylique de l’acide acétique; acétidine; acétoxyéthane; éthanoate d’éthyle |
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Acétate d’isoamyle |
Ester isopentylique de l’acide acétique; éthanoate d’isoamyle; acétate de l’alcool isopentylique; acétate d’isopentyle; acétate de 3-méthylbutyle |
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Acétate d’isobutyle |
Ester isobutylique de l’acide acétique; ester 2-méthylpropylique de l’acide acétique; acétate de 2-méthylpropyle |
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Acétate d’isopropyle |
Ester isopropylique de l’acide acétique; ester 1-méthyléthylique de l’acide acétique; acétate de 2-propyle |
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Acétate de sec-amyle |
2-Acétoxypentane; acétate de 1-méthylbutyle; ester 2-pentylique de l’acide acétique; acétate de 2-pentyle |
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Acétate de benzyle |
Ester phénylméthylique de l’acide acétique; α-acétoxytoluène; éthanoate de benzyle; acétate de phénylméthyle |
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Acétate de butyle |
Ester n-butylique de l’acide acétique; ester butylique de l’acide acétique; acétate de n-butyle; acétate de 1-butyle; éthanoate de butyle |
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Acétate de sec-butyle |
Ester 2-butylique de l’acide acétique; acétate de 2-butanol; acétate de 2-butyle; ester sec-butylique de l’acide acétique |
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Acétate de tert-butyle |
Ester tertiobutylique de l’acide acétique; ester 1,1-diméthyléthylique de l’acide acétique |
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Acétate de calcium |
Diacétate de calcium; pyrolignite de chaux (vx) |
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Acétate de cyclohexyle |
Ester cyclohexylique de l’acide acétique; acétate de cyclohexanyle |
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Acétate de l’éther monométhylique de l’éthylène-glycol |
Acétate de 2-méthoxyéthyle |
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Acétate de sec-hexyle |
Ester 1,3-diméthylbutylique de l’acide acétique; acétate de 1,3-diméthylbutyle; acétate de méthylamyle; acétate de méthylisoamyle |
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Acétate de 1-méthoxy-2-propyle |
Ester 2-méthoxy-1-méthyléthylique de l’acide acétique; 1-méthoxy-2-acétoxypropane |
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Acétate de 2-méthoxy-1-propyle |
Ester 2-méthoxypropylique de l’acide acétique |
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Acétate de méthyle |
Ester méthylique de l’acide acétique |
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Acétate de phényle |
Acétylphénol; acétate phénolique; ester phénylique de l’acide acétique |
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Acétate de potassium |
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Acétate de n-propyle |
Ester propylique de l’acide acétique; acétate de 1-propyle |
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Acétate de sodium |
Acétate de sodium anhydre |
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Acétate de vinyle |
Ester éthénylique de l’acide acétique; 1-acétoxyéthylène; ester éthénylique de l’acide éthanoïque; acétate d’éthényle; éthanoate d’éthényle |
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Acétoacétate d’éthyle |
Ester éthylique de l’acide acétoacétique; acétate d’éthylacétyle; acétylacétonate d’éthyle; 3-oxobutanoate d’éthyle; 3-oxobutyrate d’éthyle; ester éthylique de l’acide 3-oxobutanoïque |
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Acétoacétate de méthyle |
Ester méthylique de l’acide acétoacétique; acétoacétate de méthyle; acétylacétate de méthyle; acétylacétonate de méthyle; 3-oxobutanoate de méthyle; 3-oxobutyrate de méthyle |
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Acide ((3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy)acétique, ester 2-butoxyéthylique de l’ |
Garlon 4, Garlon 4e (ester butoxyéthylique); M 4021; ((3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy)acétate de 2-butoxyéthyle |
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Chloracétate d’éthyle |
α-Chloroacétate d’éthyle; chloréthanoate d’éthyle; monochloracétate d’éthyle |
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Diacétate de 1,2-propanediol |
Diacétate de propylèneglycol; diacétate de α-propylèneglycol |
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4,6-Dinitroacétate d’o-crésol |
Ester 4,6-dinitro-o-crésylique de l’acide acétique |
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Fluoracétate de sodium |
Monofluoracétate de sodium |
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Triacétine |
Triacétate de glycérol; triacétate de 1,2,3-propanetriol; glycérine triacétylique |
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Trichloracétate de sodium |
Sel de sodium de l’acide trichloracétique |
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Nom chimique et numéro CAS |
Fiches internationales de sécurité chimique (ICSC) |
NIOSH |
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Exposition de courte durée |
Exposition de longue durée |
Voies d’exposition |
Symptômes |
Organes cibles et voies de pénétration |
Symptômes |
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Acétate d’amyle |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Etourdissements, somnolence, céphalées, mal de gorge |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Irritation des yeux et du nez; dermatite; dépression du système nerveux central possible; narcose |
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Acétate d’éthyle |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, somnolence, céphalées, nausées, essoufflement, mal de gorge, perte de conscience, faiblesse |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; dermatite |
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Acétate d’isoamyle |
Yeux; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Somnolence, céphalées, mal de gorge, faiblesse |
Voies respiratoires; système nerveux central; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; céphalées; chez l’animal: narcose |
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Acétate d’isobutyle |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, céphalées, nausées, mal de gorge, perte de conscience, vomissements |
Voies respiratoires; système nerveux central; yeux, peau |
Irritation des yeux, de la peau et des voies aériennes supérieures; céphalées; somnolence; anesthésie; chez l’animal: narcose |
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Acétate d’isopropyle |
Yeux; voies respiratoires; poumons |
Peau |
Inhalation |
Toux, somnolence, céphalées |
Voies respiratoires; système nerveux central; yeux, peau |
Irritation des yeux, de la peau et du nez; dermatite; chez l’animal: narcose |
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Acétate de sec-amyle |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Etourdissements, somnolence, céphalées, mal de gorge |
Voies respiratoires; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires; toux; dyspnée; sensibilisation pulmonaire |
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Acétate de butyle |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, céphalées, nausées |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau et des voies aériennes supérieures; céphalées; somnolence; narcose |
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Acétate de sec-butyle |
Yeux; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Somnolence, céphalées, mal de gorge, perte de conscience, faiblesse |
Yeux; peau; voies respiratoires; système nerveux central |
Irritation des yeux; céphalées; somnolence; sécheresse des voies aériennes supérieures et de la peau; narcose |
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Acétate de tert-butyle |
Voies respiratoires; yeux; peau; système nerveux central |
Prurit; inflammation oculaire; irritation des voies aériennes supérieures; céphalées; narcose; dermatite |
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Acétate de cyclohexyle |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, céphalées, nausées, mal de gorge |
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Acétate de l’éther monométhylique de l’éthylène-glycol |
Système nerveux central |
Peau; foie; reins; sang |
Inhalation |
Confusion, étourdissements, céphalées, nausées, perte de conscience, vomissements, faiblesse |
Reins; cerveau; système nerveux central; système nerveux périphérique; yeux; voies respiratoires; appareil reproducteur; système hématopoïétique |
Irritation des yeux, du nez et de la gorge; lésions rénales et cérébrales; chez l’animal: narcose; effets sur la reproduction et effets tératogènes |
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Acétate de sec-hexyle |
Voies respiratoires; système nerveux central; yeux; peau |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; céphalées; chez l’animal: narcose |
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Acétate de 1-méthoxy-2-propyle |
Yeux; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Toux, étourdissements, somnolence, céphalées, nausées |
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Acétate de méthyle |
Yeux; peau; voies respiratoires; poumons; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Toux, atonie, céphalées, mal de gorge, perte de conscience, vomissements; les symptômes peuvent être retardés |
Voies respiratoires; peau; yeux; système nerveux central |
Irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge; céphalées; somnolence; atrophie du nerf optique; oppression thoracique; chez l’animal: narcose |
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Acétate de phényle |
Peau |
Résorption possible, rougeurs |
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Acétate de potassium |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Mal de gorge |
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Acétate de n-propyle |
Yeux; voies respiratoires; système nerveux central |
Peau |
Inhalation |
Sensation d’oppression thoracique, nausées, perte de conscience, vomissements |
Voies respiratoires; yeux; peau; système nerveux central |
Chez l’animal: irritation des yeux, du nez et de la gorge; dermatite; narcose |
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Acétate de sodium |
Yeux; peau; voies respiratoires |
Inhalation |
Mal de gorge |
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Acétoacétate d’éthyle |
Inhalation |
Sensation de brûlure, toux, mal de gorge |
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Fluoracétate de sodium |
Inhalation |
Convulsions, respiration laborieuse, perte de conscience, vomissements |
Système cardio-vasculaire; voies respiratoires; reins; système nerveux central; foie |
Vomissements; appréhension; hallucinations auditives; paresthésie faciale; fasciculation des muscles faciaux; pouls alternant; extrasystoles; tachycardie; fibrillation ventriculaire; œdème pulmonaire; nystagmus; convulsions; lésions hépatiques et rénales |
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Nom chimique et numéro CAS |
Risques physiques |
Risques chimiques |
Classification ONU/ risques subsidiaires |
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Acétate d’amyle |
Vapeur plus lourde que l’air |
Réagit sur les oxydants avec risque d’incendie et d’explosion. Attaque de nombreux plastiques |
3 |
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Acétate d’éthyle |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
La chaleur peut provoquer une combustion violente ou une explosion. Se décompose sous l’action des ultraviolets, des bases et des acides. Des vapeurs toxiques se forment par chauffage. Acide faible en solution dans l’eau. Réagit avec les oxydants énergiques, les bases fortes et les acides forts. Attaque de nombreux métaux en présence d’eau. Attaque les plastiques |
3 |
|
Acétate d’isoamyle |
Vapeur se mélangeant facilement à l’air; des mélanges explosifs se forment facilement |
Réagit violemment sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie et d’explosion |
|
|
Acétate d’isobutyle |
Réagit sur les oxydants énergiques, les nitrates, les bases fortes et les acides forts avec risque d’incendie et d’explosion |
3 |
|
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Acétate d’isopropyle |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible |
Se décompose lentement à l’air au contact de l’acier pour former de l’acide acétique et de l’alcool isopropylique. Réagit violemment avec les oxydants. Attaque de nombreux plastiques |
3 |
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Acétate de sec-amyle |
Vapeur plus lourde que l’air |
La combustion dégage des gaz et des vapeurs toxiques. Réagit violemment avec les acides forts, les oxydants énergiques et les bases fortes. Attaque de nombreux plastiques |
3 |
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Acétate de butyle |
Se décompose lentement au contact de l’air et de l’humidité pour donner de l’acide acétique et du n-butanol. Réagit violemment sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie et d’explosion. Attaque de nombreux plastiques et résines |
3 |
|
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Acétate de sec-butyle |
Vapeur se mélangeant facilement à l’air; des mélanges explosifs se forment facilement |
La combustion dégage des gaz et des vapeurs toxiques (par exemple, monoxyde de carbone). Réagit violemment sur les nitrates, les oxydants énergiques, les bases fortes et les acides forts avec risque d’incendie et d’explosion. Attaque de nombreux plastiques |
3 |
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Acétate de tert-butyle |
3 |
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Acétate de cyclohexyle |
Réagit avec les oxydants. Réagit au contact de l’eau ou de l’humidité avec formation d’acide acétique, d’où risque de corrosion lente des récipients métalliques |
3 |
|
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Acétate de l’éther monométhylique de l’éthylène-glycol |
Vapeur plus lourde que l’air |
Réagit sur les oxydants énergiques avec risque d’incendie et d’explosion |
3 |
|
Acétate de sec-hexyle |
3 |
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Acétate de 1-méthoxy-2-propyle |
Réagit avec les oxydants énergiques |
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Acétate de méthyle |
Vapeur plus lourde que l’air pouvant se propager au niveau du sol; inflammation à distance possible; peut s’accumuler dans des locaux bas de plafond en appauvrissant l’atmosphère en oxygène |
Se décompose par chauffage en présence d’air, de bases, d’oxydants énergiques, d’eau ou sous l’action des ultraviolets avec risque d’incendie et d’explosion. Réducteur énergique qui réagit avec les oxydants. Attaque de nombreux métaux en présence d’eau. Attaque les plastiques |
3 |
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Acétate de phényle |
Réagit avec les oxydants |
||
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Acétate de potassium |
Possibilité d’explosion de poussières si sous forme de poudre ou de granulés mélangés à l’air |
La combustion entraîne la formation de potassium et d’oxydes de carbone. Se décompose par chauffage; en présence d’acides forts, dégagement de vapeurs d’acide acétique. Base moyennement forte en solution dans l’eau |
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Acétate de n-propyle |
Gaz se mélangeant facilement à l’air; des mélanges explosifs se forment facilement |
La combustion dégage des gaz toxiques ou irritants. Peut réagir violemment avec les oxydants. Attaque les plastiques |
3 |
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Acétate de sodium |
Possibilité d’explosion de poussières si sous forme de poudre ou de granulés mélangés à l’air |
Se décompose par chauffage au-dessus de 120 °C ou en présence d’acides forts pour former de l’acide acétique. Base moyennement forte en solution dans l’eau |
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Acétate de vinyle |
3 |
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Acétoacétate d’éthyle |
Vapeur plus lourde |
Des vapeurs toxiques se forment par chauffage. Réagit avec les oxydants énergiques. Réagit violemment avec les oxydants, les bases et les acides |
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Chloracétate d’éthyle |
6.1 |
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Fluoracétate de sodium |
6.1 |
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Nom chimique et numéro CAS |
Couleur/ aspect |
Point d’ébullition (°C) |
Point de fusion (°C) |
Masse moléculaire(g/mol) |
Solubilité dans l’eau |
Densité (eau = 1) |
Densité de vapeur (air = 1) |
Tension de vapeur (kPa) |
Limites d’explosibilité |
Point d’éclair (°C) |
Température d’auto-inflammation (°C) |
|
Acétate d’amyle |
Liquide |
148-149 |
–71 |
130,19 |
Peu soluble |
0,876 |
4,5 |
0,53-0,65 |
1,1-8,2 |
16-25 cf |
355-380 |
|
Acétate d’éthyle |
Liquide limpide |
77 |
–84 à –83 |
88,11 |
Peu soluble |
0,900-0,902 |
3,04 |
10 |
2,0-11,5 |
–5 à |
426-427 |
|
Acétate d’isoamyle |
Liquide incolore |
142-143 |
–79 à –78 |
130,19 |
Peu soluble |
0,867 |
4,49 |
0,53-0,65 |
1,0-7,5 |
25 cf |
360 |
|
Acétate d’isobutyle |
Liquide incolore |
116-118 |
–99 |
116,16 |
Peu soluble |
0,871 |
4,0 |
1,73-2,13 |
1,3-10,5 |
18 cf |
421 |
|
Acétate d’isopropyle |
Liquide incolore |
89-90 |
–74 à –73 |
102,13 |
Peu soluble |
0,870-0,874 |
3,52 |
5,7-6 |
1,8-8 |
2-4 cf |
460 |
|
Acétate de sec-amyle |
Liquide |
130-131 |
–78* |
130,19 |
Peu soluble |
0,86-0,90 |
4,5 |
0,93 |
1,1-8,2 |
26-32 cf |
355-380 |
|
Acétate de benzyle |
Liquide incolore |
213 |
–51 |
150,18 |
Peu soluble |
1,050-1,055 |
5,1-5,2 |
0,13 à 45 °C |
0,9-8,4 |
90 cf |
460-461 |
|
Acétate de butyle |
Liquide incolore |
125-126 |
–78 à –77 |
116,16 |
Peu soluble |
0,883 |
4,0 |
1,16 |
1,7-7,6 |
22-26 cf |
420-425 |
|
Acétate de sec-butyle |
Liquide incolore |
112-113 |
–99 |
116,16 |
Peu soluble |
0,872-0,875 |
4,0 |
1,33 |
1,7-9,8 |
16-17 cf |
|
|
Acétate de tert-butyle |
Liquide incolore |
97-98 |
116,16 |
Insoluble |
0,866 |
4,0 |
1,33 |
1,5-7,8 |
16-17 cf |
||
|
Acétate de cyclohexyle |
Liquide |
173 |
–77* |
142,20 |
Insoluble |
0,968 |
4,9 |
0,95 |
58 cf |
330-335 |
|
|
Acétate de sec-hexyle |
Liquide incolore |
147-148 |
–64 |
144,21 |
Peu soluble |
0,880 |
4,97 |
0,40-0,51 |
0,9-5,7 |
45 cf |
|
|
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle |
Liquide |
140-150 |
< –65 |
132,16 |
Soluble |
0,96-0,97 |
4,6 |
0,49 |
1,5-12 |
42-48 cf |
314 |
|
Acétate de méthyle |
Liquide incolore |
57 |
–98 |
74,08 |
Très soluble |
0,934 |
2,6-2,8 |
21,7 |
3,1-16,0 |
–10 cf |
454-502 |
|
Acétate de phényle |
Liquide mobile |
195-196 |
136,15 |
Peu soluble |
1,073-1,078 |
4,7 |
77* |
||||
|
Acétate de potassium |
Poudre cristalline |
292 |
98,14 |
Très soluble |
1,57 |
||||||
|
Acétate de n-propyle |
Liquide incolore |
101-102 |
–95 à –92 |
102,13 |
Peu soluble |
0,888 |
3,52 |
3,3 |
1,8-8,0 |
13-14 cf |
450 |
|
Acétate de sodium |
Poudre granuleuse blanche ou cristaux monocliniques; incolore |
324* |
82,03 |
Très soluble |
1,528 |
607-611 |
|||||
|
Acétate de vinyle |
Liquide mobile et incolore (instable) |
72-73 |
–93 et –100* |
86,09 |
Peu soluble |
0,932 |
3,0 |
13,3 |
2,6-14 |
–8 cf |
385-402 |
|
Acétoacétate d’éthyle |
Liquide incolore |
181 |
–45 |
130,14 |
Très soluble |
1,028 |
4,48 |
0,13 |
1,4-9,5 |
57* cf |
295 |
|
Acétoacétate de méthyle |
Liquide incolore |
169-172 (décomposition) |
27-28 |
116,12 |
Très soluble |
1,076-1,080 |
4,0 |
0,17 |
3,1-16 |
67 cf |
280 |
|
Chloracétate d’éthyle |
Liquide mobile |
144-146 |
–26 à –21 |
122,55 |
Insoluble |
1,150-1,158 |
4,23-4,46 |
1,33 à |
64* |
||
|
Fluoracétate de sodium |
Poudre blanche |
>200- |
100,02 |
Soluble |
|||||||
|
Triacétine |
Liquide incolore |
258-260 |
–78 |
218,21 |
Peu soluble |
1,156-1,160 |
7,52 |
0,33 Pa |
1,0-? |
138 cf |
433 |
